Avis NORDITROPINE : Témoignages, Indications et Effets secondaires

Votre médecin voudra peut-être que vous fassiez examiner vos yeux ou ceux de votre enfant par un ophtalmologiste (ophtalmologiste). Suivez les prescriptions de votre médecin ou les instructions figurant sur l’étiquette. Les informations suivantes incluent uniquement les doses moyennes de ce médicament. Si votre dose est différente, ne la modifiez pas à moins que votre médecin ne vous le demande. N’utilisez pas le médicament si le liquide est trouble, décoloré ou contient des particules. Il existe de nombreuses formes différentes (par exemple, flacon, cartouche, dispositif d’injection) disponibles pour ce médicament.

COMMENT CONSERVER NORDITROPINE FLEXPRO 5 mg/1,5 ml, solution injectable en stylo pr�rempli ?

• La capsule en aluminium est scell�e par une capsule color�e (verte).
• Fourmillements et douleurs, surtout aux doigts et aux mains, en raison d’une pression sur les nerfs (syndrome du canal carpien).
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La formation d�anticorps agissant directement contre la somatropine a �t� rarement observ�e au cours d�un traitement par Norditropine. Si vous vous �tes inject� trop de somatropine, parlez-en � votre m�decin. Un surdosage de somatropine � long terme peut provoquer une croissance anormale et un �paississement des traits du visage. Veillez � toujours utiliser ce m�dicament en suivant exactement les indications de votre m�decin.

Effets physiologiques de l’hormone de croissance

0,066 mg/kg/jourest la dose recommandée, cependant dans certains cas la dose de 0,033 mg/kg/jourpeut-être suffisante (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). Unessai clinique randomisé, en ouvert, mené chez des patients présentantun syndrome de Turner (dose de 0,045 à 0,090 mg/kg/jour) a montréune tendance de risque dose-dépendant d’otites http://airiow.com/strombaject-aqua-50-mg-balkan-pour-les-athletes/ externes et d’otitesmoyennes. L’augmentation des infections de l’oreille n’a pas conduit àune augmentation des opérations de l’oreille/insertions de tube dedrainage tympanique par rapport au groupe ayant la plus faible dosedans l’essai. Lespatientes présentant un syndrome de Turner présentent un risque accrude développement d’hypothyroïdie primaire lié à des anticorpsanti-thyroïdiens. Ledéficit en hormone de croissance chez l’adulte est une maladiechronique qui doit être traitée comme telle. Cependant, dans le déficiten hormone de croissance chez l’adulte, les données chez les patientsâgés de plus de 60 ans et chez les patients traités depuis plus de cinqans sont encore limitées.

Lespatients qui ont eu une rémission complète d’une maladie tumoralemaligne devront être suivis attentivement après le début de leurtraitement par la somatropine afin de détecter une éventuelle récidivedu processus tumoral. Unepartie du gain de taille chez les enfants nés petits pour l’âgegestationnel traités par la somatropine pourrait disparaître si letraitement est arrêté avant que la taille finale ne soit atteinte. Chezles enfants présentant un syndrome de Turner et chez les enfants néspetits pour l’âge gestationnel, il est recommandé de mesurer le tauxd’IGF-1 avant d’instaurer le traitement et par la suite de le mesurerdeux fois par an. Si, sur des mesures répétées,les taux d’IGF-1 sontsupérieurs à +2 DS par rapport aux normes pour l’âge et le stadepubertaire, la dose devra être diminuée afin d’obtenir un taux d’IGF-1dans les limites de la normale.

Chez lespatients traités par la somatropine, une insuffisance surrénale centrale(secondaire) non diagnostiquée auparavant peut être découverte et un traitementsubstitutif par glucocorticoïde peut être nécessaire. Il est contre-indiqué de prendre le médicament en cas de détection de tumeurs malignes. De plus, le traitement antitumoral doit être complété Gonadotropines avant d’initier la prise du médicament, et les tumeurs intracrâniennes ne doivent pas être actives.